MLPA 探針P028FHL是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測缺失或與家族性噬血細胞相關(guān)的UNC13D、PRF1和STX11基因的重復(fù)。

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更新時間：2025-05-13

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裂解液磁珠基質(zhì)膠單抗膠囊泵混合物多抗填料生長因子重組蛋白保護劑抑制劑 mix kit 芯片載玻片速溶顆粒聚乙二醇 DNA 糖胺聚糖細胞因子多肽微球抗原膠粘劑顆粒透明劑墊片佐劑吸頭鹽封口膜凍存液 PVDF膜添加劑預(yù)混液蛋白探針轉(zhuǎn)染試劑膠原酶培養(yǎng)基血清細胞菌株腸毒素酶管抗體標準品試劑試劑盒

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產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡介

MLPA 探針P028FHL是一種僅用于研究用途(RUO)的檢測缺失或與家族性噬血細胞相關(guān)的UNC13D、PRF1和STX11基因的重復(fù)。FHL是一種罕見的常染色體隱性遺傳病，與穿孔素(PRF1)缺乏有關(guān)。穿孔素遞送，導致細胞毒性T淋巴細胞和自然殺傷細胞(NK)的免疫活性受損細胞。為了彌補功能性T細胞和NK細胞的損失，一種夸張的觸發(fā)免疫反應(yīng)，這是FHL的特征。大量器官被激活浸潤可見淋巴細胞和巨噬細胞。其他癥狀包括持續(xù)發(fā)熱，肝脾腫大及細胞減少。第一次發(fā)作大多發(fā)生在嬰兒期，結(jié)果迅速致命，如果未經(jīng)治療的。FHL有5種亞型(FHL1、FHL2、FHL3、FHL4、FHL5)?；蛲蛔?span style="font-size: 16px; font-family: times new roman;">UNC13D基因與FHL3相關(guān)，PRF1基因缺陷導致FHL2, STX11突變導致FHL2，F(xiàn)HL4。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號	產(chǎn)品名稱	規(guī)格
P028-025R	SALSA MLPA Probemix P028 FHL	25 reactions
P028-050R	SALSA MLPA Probemix P028 FHL	50 reactions
P028-100R	SALSA MLPA Probemix P028 FHL	100 reaionts

三、代理簡介

MLPA 探針P028FHL代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司，是一家專注于生命科學的科技企業(yè)，由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成，專營進口生物試劑，科學儀器，實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理，如RD、Abcam、CST、GenetexBiolegend、ebioscience、polyplus、Bethyl、Novus等，能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場，滿足客戶的需求，公司也將緊跟生命科學的發(fā)展，為廣大科研工作者探索生命科學的奧秘奉獻綿薄之力!